Saulo, um menino de 7 anos diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), obteve uma vitória judicial que permite o uso do medicamento Elevidys, que custa cerca de R$ 17 milhões. O diagnóstico de DMD foi confirmado em dezembro do ano passado, após várias consultas médicas.

A família, de Natal, aguarda a aplicação do remédio, que pode ocorrer em São Paulo ou no Rio de Janeiro, e está mobilizando uma campanha para arrecadar fundos para a viagem e os custos de estadia, já que Saulo precisará ficar em isolamento por 90 dias após a infusão.

A mãe, Marta Martins, destacou a urgência da situação, pois Saulo completará 8 anos em 21 de maio, e o medicamento é indicado para crianças de 4 a 7 anos.

A família está buscando apoio financeiro através de doações pelo PIX e uma vaquinha no Instagram @salveosaulo. Saulo, que ama tocar bateria e praticar jiu-jitsu, enfrenta desafios em suas atividades diárias devido à sua condição.